Få tænker på det overtagne kæledyrs genetiske disposition. I artiklen vil jeg fortælle dig, hvor mange kromosomer en kat har. Jeg vil beskrive, hvad denne struktur repræsenterer. Lad mig forklare betydningen af karyotypen og det kromosomale kompleks. Jeg vil forklare principperne om arvelighed. Jeg vil analysere, om der er dyr med Downs syndrom.
Hvad er kromosomer
Et kromosom er en struktur i cellekernen, der bærer genetisk information. Nødvendig for opbevaring af sådan transmission fra generation til generation og gennemførelse af afkom. Består af molekyler og histonproteiner, der er forbundet i de såkaldte komplekser.
Under mikroskopet kan legemet kun ses ved celledeling.
X - meget mere.
Hvis celler med X-kromosomer er involveret i befrugtning, udvikler en kvinde. I tilfælde af en af Y-kromosomerne vil der være en kat.
Karyotype og kromosomkompleks
Tallet og strukturen er faste. Forskerne gav ham navnet på karyotypen.
Indeholder funktioner i forbindelse med arvelige træk og egenskaber. Eventuelle ændringer bliver årsagen til arvelige sygdomme og udseendet af babyer med udtalt uoverensstemmelser og patologier, nogle gange uforenelige med livet.
En række racer af dyrt Murok opdrættes kunstigt, hvilket ikke forringer værdien af søde væsner (chausi, toyger, savanne, amerikansk krøll osv.).
Kryddsopdræt med katte
Analyse af kittet spiller en vigtig rolle i udvælgelsen af højkvalitetsprøver og udslettning af personer med defekter. Det er, hvad der bestemmer bevarelsen af renheden af racen.
Ejers pligt er at give sandfærdige oplysninger om ungerne og deres forældre uden at overdrive eller tværtimod skjule væsentlige faktorer.
Principper for arvelighedskatte
Oplysningerne indlejret i kromosomerne er genotypen. Til gengæld kaldes de ydre manifestationer af visse egenskaber fænotypen.
Gen er arrangeret i par (en hver fra mor og far) - alleler og varierer i følgende underarter:
- Dominerende, det vil sige overvejende. På grund af dette gen arves visse tegn på udseende af første generationens afkom.
- Resessiv. At være deprimeret dominerende, skjult i nogen tid. Resessive gener kombineret med hinanden giver afkom, i modsætning til forældre.
Overvej de arvede træk:
- farve,
- øjenfarve
- uldstruktur
- ørens størrelse, form og indstilling
- hale længde og tykkelse
- strukturen af kroppen og lemmerne.
Downs syndrom hos katte
I kattefamilien, som hos mennesker, er der personer med et ekstra par. I analogi med en human sygdom kaldes patologi som Downs syndrom.
Mindre energiske end sunde jævnaldrende. Pote forkortet. Næsen er fladt ud. Mundens hjørner sænkes, øjnene er plantet forkert. Ofte lider patienter af skævhed eller svagt syn. Immuniteten svækket. De bliver syge oftere end almindelige slægtninge.
Kat med Downs syndrom
At lære at give problemer med. For hovedparten af de fattige er elementarbakken en uforståelig videnskab.
Nogle forskere er fundamentalt uenige med denne formulering, da sygdommen er karakteristisk for Homo sapiens. Som et resultat præsenteres mutationerne af det 21. par ikke i to, som forventet, men i tre eksemplarer.
Dog dyrene udrustet med ekstra kromosom, kaldet Downs.
Holdninger til sådanne skabninger er to gange. Nogen føler afsky og anser det for nødvendigt at ødelægge det defekte afkom.
Andre taler tværtimod. Tag fra husly, pleje og værne om.
Faktisk er det helt simpelt at forstå funktionerne i sæt af dit yndlingsdyr.
Det vigtigste ved at følge enkle regler: ikke krydse personer, der er i nært forhold.
Eliminer parring med personer med fødselsdefekter. Derefter bliver killingerne født fuldt ud, stærk og smuk, og den frustrerede ejer skal ikke beslutte skæbnes skæbnes skæbne.
Genom og kromosomer
Det er ekstremt svært at tale om, hvor mange kromosomer en kat har uden grundlæggende kendskab til genetik.
Genomet er en struktur, der indeholder genetisk information om kroppen. Næsten hver celle indeholder et genom. Men kromosomet indeholder al information om cellens struktur. Et kromosom er en nukleoproteinstruktur i kernen i en eukaryot celle. Kromosomet indeholder en væsentlig del af den arvelige information, der opbevares, implementeres og overføres til den fremtidige generation.
Et kromosom er en struktur af cellekernen, der består af deoxyribonukleinsyre (DNA) og proteiner. Det er værd at minde om, at DNA er et makromolekyle, der giver opbevaring, transmission fra generation til generation, implementering af et genetisk program til udvikling af en levende organisme.
Der findes to typer af kromosomer i forskellige organismer:
Den eukaryote type er karakteristisk for levende organismer (eukaryoter), hvis celler indeholder den nukleare kuvert, DNA-molekyler i kernen og mitokondrier.
Prokaryotype - forekommer i organismer uden kernemembran i deres celler, og DNA-molekyler er indesluttet i histoner (prokaryoter).
Ydermere ligner kromosomet en lang streng med snorede perler, som hver især er et gen. Derudover er genet på sin strengt fast del af kromosomet - lokus.
Antallet af kromosomer hos dyr
Hvor mange kromosomer er der i kat celler? Enhver levende organisme har homologe eller parrede kromosomer og haploide eller uparrede (sex) kromosomer. Sidstnævnte omfatter æg og sæd, de har et sæt henholdsvis XX og XY. Når de deler sig, bryder de op i X, X og X, Y. Afhængigt af den nye kombination af parret i den befrugtede celle, vil den nye organisms køn blive bestemt (i vores tilfælde kattungen).
På spørgsmålet: "Hvor mange kromosomer er i en kats celler?", Giver Genetik et præcist svar. I en huskat indeholder kromosomsættet 19 par kromosomer (18 parede og 1 opparrede: XX - hos kvinder og XY - hos mænd). Det samlede antal kromosomer i en kat er 38.
I andre dyr er antallet af kromosomer uændret og individuelt for hver art (for eksempel hos hunde - 78 kromosomer, hos heste - 64, hos køer - 60, i haren - 48). Husk at i mennesker er antallet af kromosomer 46.
Kætteres arvelighed
I en kats somatiske celle er der 38 kromosomer, der indeholder DNA-molekyler med genotypisk information. Genotypiske manifestationer, som afspejles i udseendet af en levende organisme, kaldes fænotypen. Fænotypiske manifestationer af killinger varierer i farve, dyrets størrelse.
Efterkommernes gener er parret - et gen fra kvinden og den anden fra hanen. Som du ved, er gener opdelt i dominerende (stærk) og recessiv (svag). Dominerende gener betegnes med store bogstaver, latinske bogstaver, recessive - små bogstaver. Afhængig af deres kombination skelnes der homozygote (AA eller aa) og heterozygote (Aa) typer. Det dominerende gen manifesteres både i homo- og heterozygot tilstand. Det recessive gen vil kun vise sine symptomer i den homozygotype (aa). Denne genetiske viden er nyttig til beregning af tegn på fremtidige killinger fra deres forældres fænotypiske manifestationer. Her er det vigtigt at vide, hvilket gen der er ansvarlig for manifestationen af et bestemt træk, er recessiv eller dominerende.
Dyregener er placeret på X-kromosomet og er anført i nedenstående tabel:
Arvede træk
Kromens kromosomer sender til eftertiden visse arvede træk, såsom:
- ører - deres placering og størrelse, størrelsen af auricleen,
- uld - farve og karakter af bunken,
- øjnene er pigmentets farve
- hale - dens længde, tykkelse,
- sygdom.
Opdrættere slår af svage og defekte personer for at gøre de efterfølgende afkom stærkere, sundere og mere perfekte.
Frakkefarve
I tusinde gener af katte er dem der er ansvarlige for deres farve, og for mutationen fører til en ændring i frakkenes farve og struktur. En ikke-seksuel somatisk celle indeholder elementer af mutation ifølge uldens farve i proto-onkogenet, som hæmmer migrationen af melanoblaster. Derfor kan sidstnævnte ikke komme ind i huden, og henholdsvis pigmentet når ikke hårhår. Dette forklarer dyrets hvide uld.
Nogle melanoblaster klarer at komme ind i hårsække på kattens hoved, så vises farvede pletter på pelsen. Disse celler kan let nå retina: med en lille mængde melanoblaster bliver øjnene blå, og med et stort antal vil elevernes elever være gule.
Det samme kromosom er ansvarlig for frakkefarve. Den sædvanlige strukturelle form for melanoblaster giver en stribet dyrefarve. Der er også halv-dominerende ændringer, for eksempel i den abyssiske tebi. Homozygote personer har ikke band, farven er ensartet, og heterozygote personer med en sådan mutation adskiller sig i bånd på næse, ben og hale. I tilfælde af en recessiv ændring deformeres de tværgående striber på dyrets pels til uregelmæssige linjer på ryggen, der manifesterer sig i langsgående kraftige bånd af sort farve.
En genmutation, der påvirker tyrosinase-enzymet, fører til albinisme. Dette sker ikke kun hos katte, men også hos andre pattedyr.
Tyrosinase reducerer sin aktivitet afhængigt af kattens temperatur - jo mindre er det, jo mere aktiv er enzymet. I sådanne tilfælde er der en intens farvning af kroppens perifere dele: næsen, tappens spidser og halen og ørerne i burmesiske katte.
Mosaic katte
Sætet af kat-kromosomer, der er ansvarlige for farvning, er lokaliseret på X-kromosomet. Mosaic katte - ikke ualmindeligt, men stadig tricolor katte mindre end tofarvet.
I dette tilfælde bestemmes farven af alleler af genet O:
O - påvirker den gule (eller rød) farve af pels,
o - er ansvarlig for sort farve.
Skildpaddekatte er heterozygote for dette gen, deres genotype er Oo.
Deres gule og sorte pletter udvikler sig som følge af tilfældig inaktivering i tidlig X-kromosomal embryogenese med allelen O eller o. Katte kan kun være homozygote til dette træk (OU - rød eller oU - sort).
Skildpadds katte er yderst sjældne - de er præget af den kromosomale forfatning af XXY og UDU genotypen. Dette skyldes den sjældne fødselsrate for mosaikkatte (eller skildpaddekatte).
Arv tricolor farve katte:
Farve sort - gen XB - genotype - XB HV, HVU,
Farve rød - gen HB - genotype - ХЬ ХЬ, ХЬУ,
Turtle farve - gen - XB, XB - genotype - XB, XB.
Hvid farve på katte
Hvid farve på kromosomniveauet er fraværet af pigment. Pigmentceller blokkerer et gen - W. Hvis der er recessive træk ved dette gen (ww) i genotypen af katte, vil afkomet blive farvet, og hvis der er et dominerende træk (WW, Ww), og der vil være mange andre betegnelser for genkromosomer i kattegenomet (BOoSsddWw ), så ser vi alligevel helt hvid kat. Sådanne katte kan dog bære spotting og tegning, men kun i tilfælde af at afkomene ikke arver W-genet.
Kromosomer af en kat med Downs syndrom
Denne sygdom forekommer ikke kun hos mennesker, men også hos dyr, katte er ingen undtagelse.
På internettet "hænger" mange historier og billeder fra sådanne dyrs liv. Ikke mindre end mennesker, sådanne dyr kan helt leve og være aktive, men visuelt adskiller de sig fra sunde. Sådanne dyr har som mennesker brug for noget pleje, pleje og behandling.
På spørgsmålet: "Hvor mange kromosomer har en Down cat?" Kan helt sikkert besvares: 39.
Downsyndrom opstår, når et ekstra ulige kromosom fremkommer i gensætet af kromosomolekyler. I tilfælde af katte er dette det 39. kromosom.
En kat med et ekstra kromosom findes sjældent i naturen af den simple grund, at dyret ikke bruger stoffer, drikker, røg ikke, dvs. udelukkelsesårsager til genmutation er udelukket. Men det er stadig en levende organisme, nogle gange svigter den også.
Forskere og biologer har ingen konkret mening om det ekstra kromosom. Nogle siger, at dette ikke kan være, andre siger, at det kan, og andre hævder, at dette sker under dyrets kunstige opdræt som forsøg.
En kat med 20 kromosomer (det tyvende par kromosomer er overflødigt) findes, men det har praktisk taget ingen chance for at reproducere sunde afkom. Dette betyder selvfølgelig ikke, at et sådant dyr ikke kan elskes. De er ret søde, men lidt usædvanlige, nogle forskellige, men de lever stadig. For eksempel er en kat med dette syndrom (Maya fra Amerika) blevet favorit af sine ejere (Harrison og Lauren). De oprettede deres egen katte side i Instagram, der regelmæssigt bogførte sine fotos og videoer. Maya er blevet favorit af internetbrugere, hun er ganske aktiv og munter, selvom hun lider af åndenød og konstant nyser. Men for at leve i deres egen fornøjelse og til deres herres glæde, er ingen bekymret for hende.
Forresten, forveksle ikke ned syndromskatte med genetiske mutationer, der fører til fysiske ændringer (deformation) af dyrs ansigter. Dette findes i natur oftere end Downs sygdom, og skyldes parring mellem familiekatte (intergenerisk parring). Hvis der er mange dyr af samme slægt i afkom, vil der før eller senere fysiologiske ændringer ikke kun forekomme i dyrets udseende, men påvirker også deres udvikling som helhed. Hvis opdrættere kan styre dette, kan ejere af katte, der løber rundt om gården, næppe holde øje med det. Nogle mennesker kaster ud sådan afkom, andre tværtimod vedrører dette filosofisk og elsker også deres kæledyr.
Hvor mange liv har en kat?
Alle ved, at i 1996 blev den første kloning udført i verden (den berømte får Dolly). Fem år senere klonede forskere en kat, navnet blev givet til hende - Carbon (på russisk) eller Carbon Copy (dette er latin).
Til kloning blev der taget en skildpaddekat af grå-rød farve - Rainbow. Æggeceller og somatiske celler blev ekstraheret fra Rainbow æggestokkene. Fra alle æg blev kernerne fjernet og erstattet med kerner isoleret fra somatiske celler. Derefter blev stimulering udført med elektrisk stød, og efter det blev de rekonstruerede æg transplanteret i livmoderen af en grå stribet kat. Det er denne surrogatmor, der fødte en carbon copy.
Men kulstofpapiret havde ingen røde pletter. I undersøgelsen lykkedes det os at finde ud af følgende: I katte (kvindelige) genom er der to X-kromosomer, der er ansvarlige for dyrets farve.
I den befrugtede celle (zygot) er begge X-kromosomer aktive. I processen med celledeling og yderligere differentiering i alle celler i kroppen, herunder fremtidige pigmentceller, inaktiveres en af X-kromosomerne (dvs. cellen går tabt, eller aktiviteten reduceres stærkt). Hvis en kat er heterozygotisk (for eksempel OO) af genet til farvning, så kan i nogle celler det kromosom, der bærer allel af den røde farve, inaktiveres, i andre - den bærende allel af den sorte farve. Datterceller strengt arver X-kromosomets tilstand. Som følge af denne proces dannes skildpaddefarven.
Når en kat blev klonet i kernen af en rekonstrueret ægcelle ekstraheret fra en normal somatisk celle i en trefarvet kat, var der ingen fuldstændig reaktivering (genoprettelse af levedygtighed eller aktivitet) af det slukket X-kromosom.
Den fuldstændige omprogrammering af kromosomkernen under kloning af en levende organisme (i dette tilfælde en kat) forekommer ikke. Det er sandsynligt, at det er grunden til, at klonede dyr er syge og ikke altid kan producere sunde afkom. Kultekopien er stadig i live. Hun blev mor til tre charmerende killinger.
konklusion
Denne artikel har undersøgt, hvor mange kromosomer en kat har, hvad de er ansvarlige for, og hvordan de påvirker dyret.
På spørgsmålet: "Hvor mange kromosomer er i en kat ægcelle?", Svaret er utvetydigt - 19 kromosomer. Katgener er placeret på X-kromosomet. Melanoblaster (dvs. celler, der giver anledning til melaninproducerende pigmentceller) indeholder endnu ikke pigment og er ansvarlige for at trække på pelsen og for irisfarven. Tyrosinase-enzymet er ansvarligt for manifestationen af albinisme, men dette enzym bør ikke forveksles med W-genet (giver en hvid pelsfarve).
Mosaik katte har en kromosomal forfatning af XXY og ULV genotypen, så de findes ikke meget ofte. Allel (del) af genet af mosaikkatte - Oo, det er han, der er ansvarlig for mosaikfarven.
I det kromosomale sæt forekommer genforstyrrelser eller mutationer nogle gange, så er enten katte med Downs syndrom eller katte med et deformeret udseende født. Den anden kan forudsiges, men den første er meget vanskeligere. Måske fordi dette fænomen ikke er det mest almindelige, og forskning i dens årsager ikke er så meget.
En kat, som enhver anden levende organisme, kan klones, og som praksis viser, er sådanne dyr ret levedygtige.
Generelt er genetik en meget interessant og informativ videnskab, der studerer mønstrene af arvelighed og variabilitet overført fra forældre til efterkommere. Efter at have deklareret et geners gener, kan man forstå, hvilken slags afkom det vil have, vi kan udelukke genmutationer, frembringe rene racer. Og katteopdrætteres motto: "Rene racer er sunde katte."
Egenskaber af karyotype og kromosomalt kompleks af katte
Det samlede antal og strukturstrukturen af kromosomet - en konstant indikator for en bestemt dyreart, kaldes karyotypen. Det er han, der bestemmer arv af egenskaber og egenskaber hos katte. В каждой клетке находится постоянное количество парных хромосом – у кошки их 38 (19 пар) – которые и задают внешность, состояние здоровья и характер животного.
При этом половые хромосомы содержат только половину хромосомного набора. Вторая часть присоединяется, образуя полноценную клетку, после оплодотворения яйцеклетки. 18 kromosomale par er nøjagtigt ens, men de sidste 19 par indeholder kromosomer af forskellig størrelse.
Den tilfældige udvælgelse bestemmer killingens køn.
Det regulerer køn af en kat:
- X - definerer fødslen af en kvindelig,
- Y - er ansvarlig for udseendet af hanen.
Det er på hvilke kromosomer kønscellerne vil indeholde, at køn af den opfattede killing afhænger. Hvis, efter befrugtning, "mødte" celler, der kun er repræsenteret af X-kromosomer, bliver katten født. Når celler, der indeholder X- og Y-kromosomerne, er sammenføjet, vises en kat.
Hvad er et kromosom og hvor mange katte har de
Et kromosom er en speciel struktur i cellekernen, der indeholder arvelig information.
Den består af DNA molekyler og proteiner. DNA (deoxyribonukleinsyre) gemmer og transmitterer information til efterfølgende generationer og implementerer et program til udvikling af en dyreorganismes art. Kromosomer kan tilhøre to typer levende organismer:
- eukaryoter er næsten alle levende organismer på planeten
- prokaryoter, den enkleste encellulære, uden at have en velformet kerne.
Ydermere ligner kromosomet en streng med snorede perler, som hver er et gen.
Antallet af kromosomer og deres strukturelle sammensætning for hver biologisk organisme er konstant, og kaldes karyotypen, som bestemmer tegnene og visse egenskaber, der er arvet af organismerne. Ændringer i strukturen og antallet af kromosomer kan forårsage sygdomme og mutationer, hvilket fører til fremkomsten af personer, der ikke kan overleve, eller omvendt, nye arter.
På mobilniveau
I cellen er der altid det samme antal par af kromosomer, der er karakteristiske for et levende væsen. De bestemmer udseendet, karakteren, helbredstilstanden og den ensartede adfærd.
Situationen med de celler, der er ansvarlige for at tilhøre gulvet, er anderledes. Hver sådan celle (sæd eller æg) indeholder kun halvdelen af det fulde sæt af kromosomer. Efter befrugtning genopfyldes sættet. Alle parrede kromosomer har samme struktur og udseende. De er ansvarlige for bestemte egenskaber og egenskaber hos befolkningen. Et par består af kromosomer af forskellige kromosomer, og er ansvarlig for den levende organisms køn. X-kromosomet er kvindeligt, Y-kromosomet er han. Hvis to X-kromosomer, kvindelige og mandlige, bliver tilsluttet under befrugtningsprocessen, så bliver en kvindelig person født, hvis X-kromosomet og Y-kromosomet er involveret, så den mandlige.
Moderne genetik giver et præcist svar på spørgsmålet om hvor mange kromosomer en kat eller en kat har. Kromosomsættet består af 19 parrede kromosomer, derfor er der 38 af dem alle i fluffy kæledyrs celler. I en hvilken som helst levende organisme er antallet af kromosomer konstant. For eksempel har hunde 78 kromosomer, man har 46. Forskere har endnu ikke fuldt ud løst forbindelsen mellem antallet af kromosomer og typen af levende væsen. For eksempel har nogle typer bregner i genomet op til 512 stykker.
Erfaringsprincippet og hvad arver arvet?
Genetisk information sendt fra forfædre kaldes en genotype. Dens ydre manifestationer af fænotypen. Gen er forbundet i par, en fra hver forælder og kan omfatte dominerende - stærke, tegn på hvilke vil manifestere i afkom, recessiv - svag, som forbliver i kroppen i latent tilstand. Kombinationen af recessive gener opnået fra forældre kan føre til udseende af en efterkommer, ikke som dem. En sort kat og en røgkat kan have flødekattinger, hvis de har et creme-recessivt gen til stede.
Kromosomer overfører til efterkommere oplysninger ansvarlig for:
- ørernes placering, form og størrelse
- farve, længde, struktur af frakken,
- formens, længden og tykkelsen af halen
- sygdom.
Mønstre af genarven bruges af specialister til at opdrætte kattekatte med specifikke træk. Men det ville være fejlagtigt at tro, at dette kun kræver kendskab til generne, hvilke funktioner de er ansvarlige for, og fundamentet for avlsarbejde. I praksis er det nødvendigt at kende principmekanismerne i generarbejdet, der endnu ikke er tilstrækkeligt undersøgt.
Samtidig komplicerer og udvider man mulighederne for at opdrætte nye racer af en kombination af gener, der for 20 år siden kun var omkring 20, og i dag er der mere end 2 tusinde. Af afgørende betydning i udvælgelsen og afvisningen af personer til stamtavleavl er overvejelsen af et kompleks af kromosomer af katte. Dette tager højde for alle de afvigelser, der findes i den, såvel som mangler i udseende.
Sommetider forekommer mutationer i et sæt kromosomer, og katte er født med udformningsformationer eller med Downs syndrom. Det er muligt at give en prognose vedrørende det første fænomen, men det er vanskeligere med den anden, da der ikke er så meget forskning om den mulige oprindelse af denne sygdom.
Genetik er en temmelig ung videnskab, der studerer arvsmekanismerne af visse egenskaber ved levende organismer samt loven og lovene i denne arv. Dekryptering af kattens gen hjælper med at finde ud af, hvor mange kromosomer der er hos katte og andre dyr, hvilke afkom individer vil bringe for at forhindre fortsættelse af negative mutationer og for at bevare racenes renhed.
Interessant om katte indsamlet i denne video
