Neozidin til hunde

I artiklen vil jeg tale om stoffet Neozidin til hunde, i hvilke tilfælde det er ordineret til dyr og i hvilken dosering der anvendes. Jeg vil beskrive form for frigivelse og brugsanvisninger, manifestationer af mulige bivirkninger og de vigtigste kontraindikationer for optagelse. Jeg vil give udløbsdatoer, en måling af personlig sikkerhed, når du bruger produktet, prisen og analogerne.

Neozidin er et kombinationsantiprotozoan lægemiddel, der anvendes i veterinærmedicin.

Slip form og sammensætning af lægemidlet Neozidin til hunde

Den er pakket i form af pulver i mørke glasflasker. Volumen flasker: 20, 50 og 100 ml.

For at forberede opløsningen til injektioner skal pulveret fortyndes med vand til injektion eller saltopløsning.

Aktive ingredienser:

• diaminazen-diacetorat (det er ordineret med trypanosomiasis, franciaellosis, babesiosis, nuttaliosis, theileriosis),
• phenazon (har antiinflammatorisk og antipyretisk effekt).

Indikationer for anvendelse og virkningsmekanisme

Neozidin - antiprotozoan lægemiddel med et bredt spektrum af handling. Tildelt til protozoanske invasioner af forskellig grad af skade. Ødelægger den enkleste cellulære struktur, hvilket fører til deres død.

Virkningen af ​​Neozidin starter 3 timer efter indgift og varer op til 24 timer. Udskilt i urinen. Akkumuleres i lever og nyrer. Fundet i mælk af lakterende hunde.

Piroplasmosis hos hunde

Dosering og anvendelsesmåde

Dosis beregnes ud fra dyrets specifikke sygdom og kropsvægt:

• Babesiosis, nuttallioze, piroplasmosis, francaiose pr. 1 kg legemsvægt af hunden anvendes 1 ml fremstillet opløsning
• med trypanosomiasis pr. 1 kg legemsvægt bruger hundene 2,2 ml opløsningen
• I tilfælde af hårtab pr. 1 kg kropsvægt anvendes hunde 1,5 ml opløsning.

Opløsningen fremstilles inden brug. 12 ml saltvand eller vand til injektion injiceres i hætteglasset med pulverformen (2,36 g).

Den resulterende blanding rystes grundigt, indtil partiklerne fuldstændigt opløses. Dernæst opbevares i køleskabet. Før hver brug skal du også omhyggeligt ryste indholdet af flasken.

Doseringen skal bestemmes sammen med dyrlægen.

Bivirkninger

En lille hævelse og rødme kan forekomme på injektionsstedet, som forsvinder inden for få dage.

Ved behandling af hunde, der er stærkt påvirket af parasitter, påvirker Neozidin:

• kardiovaskulære system,
• lever aktivitet,
• fordøjelsessystemet.

Opkastning af kæledyr, anfald og ataksi kan opstå.

Hvis der opstår en allergisk reaktion hos en hund på et lægemiddel, er det nødvendigt at annullere behandlingen, give en antihistamin og konsultere en dyrlæge til videre behandling.

I tilfælde af overdosering, krænkelser af fordøjelsessystemet: diarré, opkastning, afvisning af mad.

Lægemidlet påvirker aktiviteten hos mange organer og systemer af hunden. Giftig og har bivirkninger.

Kontraindikationer for optagelse

Individuel intolerance over for lægemidlets komponenter er en kontraindikation for administration af Neozidin.

Neozidins fælles behandling med andre antiprotozoale midler er uacceptabel. Ved samtidig brug af stoffer i denne gruppe vil koncentrationen af ​​aktive stoffer overstige den tilladte norm og føre til dyrets stærkeste forgiftning.

Særlige instruktioner og foranstaltninger til personlig forebyggelse

Under anvendelse af Neozidina skal overholde personlige sikkerhedsforanstaltninger. Anbring pet-injektioner med disponible sprøjter og gummihandsker.

Vask grundigt med sæbe og vand efter kontakt med medicin.

Med indførelsen af ​​lægemidlet i en dosering på mere end 10 ml er det nødvendigt at dividere dosen og sætte på forskellige steder.

Pris og analoger

En flaske medikamentet koster omkring 40 rubler.

Analoger: Dektomax, Surolan (dråber), Baytril.

I artiklen fortalte jeg om stoffet Neozidin for hunde, i hvilke tilfælde det er ordineret og i hvilken dosering det anvendes.

Beskrev form for frigivelse og anvendelsesmåde, manifestationer af mulige bivirkninger og de vigtigste kontraindikationer for optagelse. Hun gav udløbsdatoer, en måling af personlig sikkerhed ved brug af produktet, prisen og analogerne.

Dosering til hunde

Neozidin, opløsning til injektioner. Dosis til hunde 3,5-8 mg pr. 1 kg dyrvægt én gang, intramuskulært.

I tilfælde hvor de syge dyr efter den første injektion af lægemidlet ikke viser et fald i temperatur og forbedring af den generelle tilstand, er gentaget administration af lægemidlet tilladt 24 timer efter den første injektion i samme dosis.

Sammen med neozidin anbefales antihistaminer til hunde i overensstemmelse med brugsanvisningen.

Neozidin - sammensætning

SAMMENSÆTNING OG UDFORMNINGSFORM
Antiprotozoal lægemiddel indeholdende som aktive ingredienser 45% diaminazen-diacetorat og 55% phenazon. Det er et sterilt gul-orange pulver, velopløseligt i vand. Lad udpakket på 1,18 g, 2,36 g og 7,08 g i hermetisk lukkede glasflasker.

Neozidin instruktioner til brug

1 NEOSIDIN
Farmakologiske (biologiske) egenskaber og virkninger
Kombineret antiprotozoal lægemiddel.
Diminazena diaceturate, som er en del af præparatet, har et bredt spektrum af handlinger, er aktiv mod patogener af babesiosis, franciaellosis, trypanosomiasis, theileriosis og nuttalliosis, parasitering i dyr. Virkningsmekanismen for diaminazendiacetorat er baseret på inhibering af aerob glykolyse og DNA-syntese i protozoer, hvilket fører til ødelæggelsen af ​​deres cellulære struktur og død.
Phenazon (antipyrin) har antiinflammatorisk og antipyretisk effekt, hjælper med at reducere vaskulær permeabilitet.
Efter parenteral administration af lægemidlet Neozidin® opnås den terapeutiske koncentration af diaminazen-diacetorat i blodet efter 3-5 timer og opbevares i 24 timer. Drogen akkumuleres hovedsageligt i nyrerne og leveren, fjernes hovedsagelig fra urinen og hos lakterende dyr - delvist med mælk.
Neozidin® ifølge dens påvirkning på kroppen tilhører moderat farlige stoffer (fareklasse 3 i henhold til GOST 12.1.007), i anbefalede doser har det ikke sensibiliserende, embryotoksiske og teratogene virkninger.
SAMMENSÆTNING OG UDFORMNINGSFORM
Antiprotozoal lægemiddel indeholdende som aktive ingredienser 45% diaminazen-diacetorat og 55% phenazon. Det er et sterilt gul-orange pulver, velopløseligt i vand. Lad udpakket på 1,18 g, 2,36 g og 7,08 g i hermetisk lukkede glasflasker.

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Neozidin er aktiv mod kausative midler af babesiosis, piroplasmosis, franciaellosis, nuttalliosis, theileriosis og trypanosomiasis. Virkningen af ​​neozidin er baseret på inhibering af aerob glykolyse og DNA syntese i blodparasitter, hvilket fører til ødelæggelsen af ​​deres cellulære struktur og død. Efter parenteral administration nås den terapeutiske koncentration af lægemidlet i blodet efter 3-5 timer og opretholdes i 24 timer. Neozidin akkumuleres hovedsageligt i nyrerne og leveren, udskilles i urinen, hos lakterende dyr delvist i mælk. Phenazon har antiinflammatoriske og antipyretiske virkninger, såvel som reducerer vaskulær permeabilitet. Neozidin tilhører de middelgiftige til varmblodige dyr, i anbefalede doser har ingen sensibiliserende, embryotoksisk og teratogen virkning.

INDIKATIONER
Det er ordineret til terapeutiske og profylaktiske formål i tilfælde af trypanosomiasis, piroplasmosis, babesiosis, francaiellosis, nuttalliosis, theileriosis og blandede invasioner hos kvæg, får, heste og hunde.

DOSER OG ANVENDELSESMETODER
Lægemidlet anvendes parenteralt i form af 7% (i form af diminazenbase) steril opløsning. Til fremstilling af en injektion af 7% opløsning injiceres 12 ml vand til injektion eller saltvand i hætteglassene på 2,36 g hver. Den tilberedte opløsning kan opbevares på et mørkt sted ved stuetemperatur i højst 2 dage, i køleskab i højst 4 dage. Neozidin-opløsningen må ikke koges eller opvarmes over 37 ° С. Til behandling af piroplasmosis, babesiosis, franciaellose og nututalliasis administreres neozidinopløsning til dyrene en gang intramuskulært i en dosis på 3,5 mg diminazen pr. 1 kg dyrevægt, hvilket svarer til 1 ml opløsning pr. 20 kg dyrevægt. Til behandling af theileriosis anvendes neozidin i en dosis på 5 mg diminazen pr. 1 kg dyrvægt og i trypanosomiasis forårsaget af T. brucei (Nagans sygdom) i en dosis på 8 mg diminazen pr. 1 kg dyremasse. Dosis af lægemidlet må ikke overstige 4 g Diminazen pr. Dyr. I de tilfælde, hvor de syge dyr efter den første injektion af lægemidlet ikke viser et fald i temperatur og forbedring i den generelle tilstand, kan lægemidlet genbruges i samme dosis efter 24 timer. Afhængig af den fysiologiske tilstand gives symptomatiske midler (hjerte, afføringsmidler, vitaminer, mikroelementer) hvile til syge dyr. Med profylaktiske formål, når et eller flere dyr med tegn på piroplasmosis findes i besætningen, samt efter at dyrene er flyttet til en lokalitet, der er ugunstige for parasitter i blodet, anvendes neozidin en gang i en dosis på 3,5 mg diaminazen pr. 1 kg dyrvægt, om nødvendigt gentages injektionen i samme dosis om 10-15 dage. Hvis det beregnede volumen af ​​den injicerede opløsning overstiger 10 ml, skal opløsningen derfor administreres til dyret flere steder for at undgå en smertefuld virkning. Før massebehandling præsenteres hvert parti af lægemidlet på en lille gruppe (5-10 hoveder) af dyr. I mangel af komplikationer inden for 3 dage behandles alt husdyr.

ADVERSE EFFEKTER
I sjældne tilfælde kan spontan forsvindende hævelse forekomme på injektionsstedet. I tilfælde af akut invasion efter administration af lægemidlet er massedød af parasitter mulig, hvilket fører til forstyrrelse af leveren og kardiovaskulærsystemet. Hos hunde er anfald, ataksi, opkastning og muskel tremor mulige. I ovennævnte tilfælde udføres symptomatisk behandling.

KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed overfor lægemidlet.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER
Slagtning af dyr til kød er tilladt 21 dage efter den sidste anvendelse af neozidin. I tilfælde af tvungen slagtning af dyr med en forudbestemt periode kan kødet anvendes til fremstilling af kød- og benmel. Mælk fra malkedyr bør ikke anvendes til mad i 3 dage efter behandling med neozidin. Sådan mælk efter varmebehandling kan anvendes i dyrefoder. Under arbejdet med neozidin er det nødvendigt at følge de generelle regler for personlig hygiejne og sikkerhedsforanstaltninger, der gives under arbejdet med injektions veterinære midler. Brugen af ​​tare fra under neozidin til fødevareformål er forbudt.

OPBEVARINGSBETINGELSER
Liste B. På et tørt, mørkt sted ved temperaturer fra 0 til 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.

Vetpomosch 24 timer alle distrikter i Moskva +7 (495) 972-10-01

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Injektionsvæske, opløsning gennemsigtig, orange farve.

Hjælpestoffer: N, N-dimethylacetamid - 575 mg, benzylalkohol - 11,5 mg, benzoesyre - 16,1 mg, natriumhydroxid - til pH 6,5, destilleret vand - op til 1 ml.

Emballeret i 20, 50 og 100 ml hætteglas af mørkt glas, forseglet med gummiprop, forstærket med aluminiumskapper.

Farmakologiske (biologiske) egenskaber og virkninger

Kombineret antiprotozoal lægemiddel.

diminazene, som er en del af stoffet, har et bredt spektrum af antiprotozoan virkning, aktiv mod forårsagende midler af babesiosis, fransaiellose, nuttalliosis, parasitære hos dyr. Virkningsmekanismen af ​​diminazen er baseret på inhibering af aerob glykolyse og DNA-syntese i blodparasitter, hvilket fører til ødelæggelsen af ​​deres cellulære struktur og død. Efter parenteral administration opnås den terapeutiske koncentration af diminazen i blodet efter 3-5 timer og opbevares i 24 timer. Drogen akkumuleres hovedsageligt i nyrerne og leveren, elimineres fra kroppen gennem urin og hos lakterende dyr, dels med mælk.

phenazon (antipyrin), et derivat af pyrazolon, har smertestillende, antipyretisk og mild antiinflammatorisk virkning. Virkningsmekanismen af ​​phenazon er forbundet med inhibering af prostaglandinsyntese.

Neozidin M i henhold til omfanget af påvirkning på kroppen tilhører moderat farlige stoffer (3 fareklasse i henhold til GOST 12.1.007), i anbefalede doser har den ikke nogen irriterende, embryotoksisk og teratogen virkning.

Ansøgningsprocedure

Til terapeutiske formålhusdyr lægemidlet indgives en gang / m i en dosis på 1 ml pr. 20 kg dyrvægt.

I de tilfælde, hvor de syge dyr efter den første injektion af lægemidlet ikke falder i temperatur og forbedrer den generelle tilstand, er det tilladt at gentage indgivelsen af ​​lægemidlet i samme dosis efter 24 timer.

Til hunde lægemidlet anvendes i en dosis på 0,5 ml pr. 10 kg dyrets vægt i 2 opdelte doser med et interval på 1-2 timer.

Hunde før administration af lægemidlet Neozidin M har brug for indførelsen af ​​et injicerbart antihistaminlægemiddel i henhold til dets brugsanvisning.

Med indførelsen af ​​lægemidlet over 10 ml skal injektionen udføres på flere steder.

Syge dyr får hvile, og afhængig af den fysiologiske tilstand ordineres symptomatiske midler (hjerte, afføringsmidler med intestinal atony).

Med forebyggende formål når dyr med kliniske sygdomsbetegnelser påvises i en besætning eller efter at have flyttet dyr til områder, der er ugunstige for blodsukkersygdomme, anvendes Neozidin M en gang i en terapeutisk dosis. Om nødvendigt gentages behandlingen efter 10-15 dage.

Før massebehandling af dyr testes hver parti Neozidin M-præparation foreløbigt på en lille gruppe (5-10 hoveder) af dyr. I mangel af komplikationer behandles alle husdyr.

Funktionerne ved aktionen ved første brug af lægemidlet og aflysning blev ikke detekteret.

Lægemidlet påføres en gang.

Bivirkninger

Erytem og kløe, som hurtigt forsvinder (inden for 3-5 dage) og ikke kræver behandling, kan forekomme på injektionsstedet.

ved overdosis lægemiddel i et dyr kan være en fejl i foderet, inflammatoriske og allergiske reaktioner. I dette tilfælde skal du stoppe indførelsen af ​​lægemidlet. Om nødvendigt anbefales i / i indførelsen af ​​calciumtilskud, symptomatisk behandling.

Opbevaringsforhold Neozidin M

Præparatet skal opbevares i fabrikantens lukkede emballage, separat fra mad og foder, i et tørt, beskyttet mod direkte sollys, utilgængeligt for børn ved en temperatur fra 0 ° C til 25 ° C.

Ubrugt lægemiddel bortskaffes i overensstemmelse med lovens krav.

I. Generelle oplysninger

1. Navnet på lægemidlet: Neozidin® (Neozidin).
International ikke-proprietært navn: diminazen, phenazone.
2. Udseende er et pulver af gul-orange farve, let opløselig i vand.
Holdbarheden af ​​lægemidlet under opbevaringsforhold: I en lukket pakke - 2 år fra fremstillingsdatoen, efter at flasken er åbnet, er stoffet ikke underlagt opbevaring. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.
3. Lægemidlet Neozidin® pakkes i pakninger på 2,36 g i hætteglas af glas med passende kapacitet, hermetisk forseglet med gummiprop, forstærket med aluminiumskapper. Hver forbrugeremballage leverer instruktioner til brug af lægemidlet.
4. Opbevar stoffet i fabrikantens forseglede emballage på et tørt, mørkt sted separat fra mad og foder ved en temperatur fra 0 ° C til 25 ° C.
5. Præparatet Neozidin® bør opbevares på steder, der ikke er tilgængelige for børn.
6. Ubrugt lægemiddel bortskaffes i henhold til gældende lovgivning.
7. Lægemidlet Neozidin® udleveres uden recept fra en dyrlæge.

8. Doseringsform: Pulver til injektionsvæske, opløsning.
Præparatet Neozidin® indeholder i 1 g som aktive ingredienser (udtrykt i tørstof): Diaminazendiacetorat - 450 mg og antipyrin (phenazon) - 550 mg.

III. Farmakologiske egenskaber

9. Narkotika Neozidin® tilhører gruppen af ​​antiparasitiske lægemidler.
10. Diminazena diazeturat, som er en del af præparatet, har et bredt spektrum af anti-protozoal virkning, er aktiv mod patogener af babesiosis, francaiellose, trypanosomiasis, theilerose og nuttaliosis, som parasiterer hos dyr. Virkemekanismen er baseret på inhibering af aerob glykolyse og DNA-syntese i blodparasitter, hvilket fører til ødelæggelsen af ​​deres cellulære struktur og død.
Antipyrin har antiinflammatorisk og antipyretisk effekt, hjælper med at reducere vaskulær permeabilitet. Efter parenteral administration af opløsningen af ​​lægemidlet Neozidin® opnås den terapeutiske koncentration af diminazen i blodet efter 3-5 timer og opretholdes på terapeutisk niveau i 24 timer. Lægemidlet akkumulerer hovedsageligt i nyrerne og leveren, elimineres fra kroppen primært gennem urinen, hos lakterende dyr - dels med mælk.
Neozidin®-præparat i henhold til indvirkningsgraden på kroppen tilhører moderat farlige stoffer (3 fareklasse i henhold til GOST 12.1.007), i anbefalede doser forårsager det ikke sensibiliserende, embryotoksiske og teratogene virkninger.

IV. Personlige forebyggende foranstaltninger

11. Lægemidlet Neozidin® ordineres til kvæg, får, heste og hunde til terapeutiske og profylaktiske formål i tilfælde af parasitter i blodet - babesiose, pyroplasmos, franciaellose, nuttallioser, trypanosomiasis, theilerose og blandede invasioner.
12. Kontraindikationer til anvendelse er øget individuel følsomhed af dyret til præparatets komponenter. Brug ikke lægemidlet i 4 uger efter vaccination af dyret med levende vaccine mod babesiose eller anaplasmose. Collie og sheltie hunde bør behandles med Neozidin® med forsigtighed under dyrlægenes tilsyn.
13. Neozidin® anvendes intramuskulært hos dyr i form af en 7% steril opløsning, som er fremstillet i overensstemmelse med reglerne for asepsis og antisepsis ved anvendelse af vand til injektion som opløsningsmiddel eller steril saltopløsning i følgende proportioner:

Neozidina pulver, g / flaske

Volumen af ​​opløsningsmiddel, ml

Neozidin® steril opløsning opbevares i en lukket flaske af fabrikanten på et mørkt sted ved stuetemperatur i højst 24 timer og i køleskab i højst 48 timer. Kogning og opvarmning af opløsningen over 37 ° С er ikke tilladt.
Den forberedte opløsning af lægemidlet Neozidin® administreres til dyr en gang intramuskulært i følgende doser (baseret på 20 kg dyrevægt): med piroplasmosis, babesiosis, francaialiosis og nuttaliosis - 1 ml (diminazen 3,5 mg / kg) med teileriose - 1,5 ml (diminazen 5 mg / kg), med trypanosomiasis forårsaget af T. brucei (Nagans sygdom) - 2,2 ml (diminazena 8 mg / kg).
Med et ugunstigt sygdomsforløb, hvis et sygt dyr efter den første injektion af Neozidin® ikke viser et fald i temperaturen og forbedrer den generelle tilstand, kan den gentages efter 24 timer i samme dosis.
Syge dyr får hvile og desuden afhænger af tilstanden, at de foreskriver symptomatiske midler (hjerte, antihistamin, afføringsmidler, vitaminer, mikroelementer).
Doser af lægemidlet, afhængigt af dyrets vægt og sygdommen, fremgår af tabellen:

Dyrevægt, kg

Dosis af diminazenpulver pr. 1 kg dyrevægt

piroplasmosis, babesiosis, franciaellosis, nuttallioz 3,5 mg / kg

Volumen på 7% steril Neozidin-opløsning injiceret, ml

Ved profylaktiske formål, når et dyr med kliniske tegn på sygdom opdages i en besætning samt efter at have kørt et dyr til en lokalitet, der er ugunstig for parasitter i blodet, anvendes Neozidin® en gang i en dosis på 3,5 mg diaminazen pr. 1 kg dyrvægt, om nødvendigt gentages injektionen efter 10- 15 dage efter første brug.
Hvis det beregnede volumen af ​​den injicerede opløsning overstiger 10 ml, og for små dyr - 2,5 ml, på grund af en mulig smertereaktion, skal den indgives til dyret på flere steder.
Før massebehandling af dyr testes hvert parti Neozidin® præparat foreløbigt på en lille gruppe (5-10 hoveder) af dyr. I mangel af komplikationer behandles alle husdyr i 3 dage.
14. Med en overdosis af lægemidlet i et dyr kan bradykardi, øget frekvens og respirationssvigt, anoreksi og tremor observeres. I disse tilfælde er dyret ordineret midler til symptomatisk terapi.
15. Hunde anbefales at administrere parenteral antihistaminmedicin ifølge brugsanvisningen før administration af Neozidin®.
Ved behandling af dyr i den akutte form af sygdommen er det muligt at udvikle forgiftning og lever og kardiovaskulære sygdomme på grund af den massive død af blodparasitter. I disse tilfælde er det nødvendigt at udføre intensiv behandling, herunder intravenøs administration af elektrolytopløsninger og hepatoprotektorer.
16. Lægemidlet bruges med lungende, gravide dyr og unge dyr under dyrlægenes tilsyn.
17. Undladelse af at følge det anbefalede interval ved gentagen administration af lægemidlet kan føre til et fald i dets effektivitet. Når du hopper over den næste dosis, skal lægemidlet indgives så hurtigt som muligt i samme dosis. Det er forbudt at øge dosen af ​​lægemidlet, herunder for at kompensere for den ubesvarede injektion.
18. Når Neozidin® anvendes til enkelte dyr, observeres en lokal reaktion i form af hyperæmi eller smertefuld hævelse på injektionsstedet, som spontant forsvinder inden for få dage. Hos hunde er anfald, ataksi, opkastning og muskel tremor mulige.
19. Brug ikke lægemidlet Neozidin® samtidigt med andre antiprotozoallægemidler.
20. Slagning af dyr til kød er tilladt tidligst 21 dage efter den sidste brug af lægemidlet Neozidin®. I tilfælde af tvungen slagtning af dyr med en forudbestemt periode kan kødet anvendes som foder til pelsbærende dyr.
Mælk af mælkedyr kan anvendes til fødevareformål ikke tidligere end 5 dage efter den sidste brug af lægemidlet. Mælk opnået inden for den angivne periode kan anvendes efter kogning af dyrefoder.