Dyr

Detaljerede instruktioner for brug af stoffet Covinan til katte og hunde

Pin
Send
Share
Send
Send


Kort beskrivelse: Covinan er et hormonalt stof baseret på den syntetiske analog af det naturlige kønshormon progesteron, proligestone. Lægemidlet er i stand til at hæmme funktionen hos æggestokkene og forhindre udviklingen af ​​varme i de kvindelige dyr. Det hæmmer også proliferative processer i livmoderendometrium og i brystkirtler. Samtidig har proligeston minimal østrogen, androgen og kortikosteroid aktivitet, hvorfor dens negative virkninger ved anvendelse af terapeutiske doser af lægemidlet ikke manifesteres. I henhold til graden af ​​fare for varmblodede dyr er stoffet klassificeret som et lavfare stof. Det er ikke giftigt, sensibiliserende eller irriterende.

For hvem: Covinan er designet til at undertrykke eller forhindre østrus hos katte og tæver, samt at forebygge eller behandle falsk graviditet og tilhørende pseudolaktation.

Ferieformular: Produktet fremstilles i form af en hvid steril suspension, som er pakket i 20 ml hver i glashætteglas med en hætte. 1 ml af lægemidlet indeholder 100 mg proligeston.

dosis: Covinan skal kun injiceres subkutant. Med pseudolaktation eller falsk graviditet er dosen 1 ml af lægemidlet for hver 20 kg vægt. For at hæmme estrus gives katte med en vægt på mindre end 7 kg en injektion på 1 ml af lægemidlet og med en vægt på mere end 7 kg øges doseringen til 1,5 ml. For hunde beregnes dosen også afhængigt af tævens masse: med en vægt på op til 5 kg indikeres administration af 1,5 ml af præparatet med en vægt på 5-10 kg - 2-2,5 ml, med en vægt på 10-20 kg - 2,5-3 , 5 ml, hvis hundens vægt overstiger 20 kg, øges mængden af ​​det injicerede lægemiddel med 1,0 ml for hver 10 kg. Den første injektion af lægemidlet er lavet i perioden med seksuel hvile (men i tæver er det muligt at administrere lægemidlet på den første dag af østrus). Den anden dosis af lægemidlet indgives efter 3 måneder, og den tredje - fire måneder efter den anden. Nedenstående viser injektionen af ​​lægemidlet hver 5. måned. Men hvis der er tegn på at starte varmen, er en ekstraordinær administration af medicin mulig.

begrænsninger: i sjældne tilfælde kan dyr efter injektion forårsage inflammatoriske eller proliferative sygdomme i reproduktionssystemet. Lægemidlet er kontraindiceret til administration til katte eller hunde, som tidligere har haft sygdomme i urinorganerne, eller som har vaginal udledning af en uklar natur og også modtager østrogener. Med ekstrem forsigtighed anvendes stoffet hos dyr med metaboliske sygdomme.

Frigivelse af form og sammensætning af lægemidlet covinan

Slip hormonalt lægemiddel i glas hætteglas med injektionsvæske, suspension.

Strukturen indeholder den aktive komponent - proligeston og sådanne tilsætninger:

  • propyl parahydroxybenzoat,
  • methylparahydroxybenzoat,
  • sorbitanpalmitat,
  • lecithin,
  • polysorbat,
  • kaliumdihydrophosphat,
  • natriumcitrat to-vand,
  • macrogol,
  • indsprøjtningsvand.
Doseringsform: Injektionsvæske, suspension

Indikationer for anvendelse og virkningsmekanisme

Lægemidlet bruges også til behandling og forebyggelse af falsk graviditet hos katte, pseudolaktation.

Når det indtages, trænger det aktive stof (proligeston) til livmoderhinden, øger viskositeten af ​​det naturlige slim og derved forhindrer ægget i at implantere. Blandt andet har den aktive komponent af lægemidlet evne til at hæmme væksten af ​​follikler, for at reducere intensiteten af ​​produktionen af ​​udskillelse af endokrine celler, både hos katte og katte. Hjælpemidler indeholdt i sammensætningen af ​​Covinan, bidrager til bedre penetration og absorption af proligestone af kroppen.

Instruktioner til brug

Nøjagtigheden og nyanserne i proceduren indebærer deltagelse af en specialist, som korrekt kan beregne dosis og foretage en injektion.

Dosis bestemmes ved at tage hensyn til dyrets vægt og formålet med brugen af ​​produktet:

  • til undertrykkelse af seksuel lyst - 1 ml suspension til katte, hvis vægt er mindre end 7 kg, 1,5 ml af præparatet - til større prøver,
  • til behandling og forebyggelse af falsk graviditet - 1 ml uden hensyntagen til legemsvægt.
Covinan bruges til at regulere seksuel aktivitet i tæver og katte.

For at opnå en stabil effekt skal den introducere den i henhold til ordningen:

  • den første procedure udføres efter østrus eller en måned før den påtænkte start,
  • den anden gentages efter 3 måneder,
  • den tredje - 4 måneder efter den tidligere injektion,
  • Den fjerde og alle efterfølgende skal indtastes med 5 måneders mellemrum.

Dosering til hunde beregnes forskelligt:

  • vægt op til 5 kg - 1 ml,
  • 5-10 kg - 1,5-2,5 ml,
  • 10-20 kg - 2,5-3,5 ml osv.

Før injektionen skal dyret undersøges af en dyrlæge for at udelukke kontraindikationer. Hvis katten er gravid, kan du ikke bruge stoffet. Kæledyr diagnosticeret med diabetes mellitus er under konstant overvågning af en specialist og opdrætter. Den aktive komponent i Covinan kan øge glukoseniveauet i blodet, så du skal regelmæssigt overvåge indikatoren.

Efter anvendelse af Covinan er katteadfærd, hvis det ændres, til det bedre. Dyret bliver mere følsomt, lydigt. Derfor er det ikke nødvendigt at oplyse alarmen om dyrets overdrevne søvnighed eller øget appetit.

Forbrugsstoffer og sprøjter anvendes udelukkende sterilt.

Kontraindikationer til katte og hunde

Der er begrænsninger for brugen af:

  • sygdomme i det genitourinære system
  • diabetes mellitus
  • graviditet og amning
  • i den første varme
  • i forløberens endelige fase.

Bivirkninger er oftest manifesteret i form af:

  • hypertrofi af mammakirtlerne,
  • piometrita,
  • vægtøgning (fedme)
  • øget appetit
  • adrenal undertrykkelse,
  • endometriel hyperplasi.

Covinan er ikke ordineret til brug i produktive dyr, såvel som i kombination med østrogener og progestogener.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Indtil åbningen opbevares opløsningsflaskerne i 3 år (styres af produktionsdatoen, som er angivet på emballagen).

Det er også vigtigt at beskytte flasken mod direkte sollys, for dette ideelle sted i skabet.

Når du arbejder med Kovinan, skal du følge de generelle regler for personlig hygiejne og sikkerhed

Efter at låget er ubeklædt, anvendes produktet straks, efter 28 dage taber lægemidlet dets egenskaber, derfor kan det ikke være egnet til brug.

Pris og analoger

Omkostningerne ved en flaske med en kapacitet på 20 ml i forskellige afsætningsmuligheder varierer fra 1956 rubler. op til 2155 gnid.

Covinan kan om nødvendigt udskiftes med et andet lægemiddel med lignende farmakologiske virkninger.

Mest populære analoger:

Efter ophør af lægemiddelindtaget er dyrets hormonelle baggrund imidlertid fuldstændig restaureret, hvilket kan betragtes som den største fordel ved lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Et stof, der forbedrer blodcirkulationen og hjernens metabolisme. Det har en kompleks terapeutisk virkning, der forbedrer blodtilførslen til hjernen og blodets rheologiske egenskaber.

Vinpocetin har en neuroprotektiv virkning: den reducerer de negative virkninger af cytotoksiske reaktioner forårsaget af stimulering af aminosyrer. Lægemidlet hæmmer potentielle afhængige natrium- og calciumkanaler, såvel som NMDA- og AMPA-receptorer. Lægemidlet forbedrer den neuroprotektive virkning af adenosin.

Vinpocetin stimulerer cerebral metabolisme: det øger optagelsen af ​​glucose og ilt og forbruget af disse stoffer i hjernevæv. Lægemidlet øger hjernens modstandsdygtighed over for hypoxi, øger glucosetransporten - en ekstraordinær energikilde til hjernen - via BBB, forårsager et forskydning i glukosemetabolismen mod en energibesparende aerobe vej, der selektivt hæmmer calcium-calmodulinafhængigt cGMP-phosphodiesterase (PDE) -enzym, øger cAMP niveau, ATP koncentration og ATP / AMP forhold styrker metabolismen af ​​norepinephrin og serotonin i hjernen, stimulerer det stigende noradrenerge system, det har antioxid Antenneaktivitet, som følge af virkningerne af alle de ovennævnte virkninger, har Vinpocetin en cerebrobeskyttelsesvirkning.

Vinpocetin forbedrer mikrocirkulationen i hjernen: lægemidlet hæmmer blodpladeaggregering, reducerer patologisk øget blodviskositet, øger deformation af røde blodlegemer og hæmmer adenosinoptagelse, forbedrer ilttransport i væv ved at reducere oxygenaffinitet for røde blodlegemer.

Vinpocetin øger selektivt blodgennemstrømningen i hjernen: lægemidlet øger hjernens fraktion af hjerteffekten, reducerer vaskulær modstand i hjernen uden at påvirke systemiske kredsløbsparametre (BP, hjerteudgang, pulsfrekvens, CRPS). Det forårsager ikke det "røvende" fænomen. Tværtimod øger blodforsyningen i de berørte iskæmiske områder med lav perfusion først og fremmest fænomenet af den modsatte "røveri" -effekt.

Indikationer for brug

- i neurologi: utilstrækkelig cerebral kredsløb ledsaget af neurologiske og psykiske lidelser (herunder tilstande efter slagtilfælde, vertebrobasilar insufficiens, vaskulær demens, cerebral aterosklerose, posttraumatisk og hypertensive encefalopati)

- i oftalmologi: kroniske vaskulære sygdomme i øjet (læsioner af choroid og nethinden, herunder trombose, okklusion af den centrale arterie eller venen i nethinden)

- i otorhinolaryngologi: behandling af senil døvhed ved akut vaskulær patologi, toksisk (stof) eller anden oprindelse (idiopatisk, på grund af støjeksponering), Meniere's sygdom, tinnitus.

Drug interaktion

Samtidig anvendelse af vinpocetin med beta-blokkere (chloranolol, pindolol), clopamid, glibenclamid, digoxin, acenocoumarol eller hydrochlorthiazid i kliniske studier blev ikke ledsaget af nogen interaktion.

Ved samtidig brug af vinpocetin og methyldopa var der sjældne tilfælde en øget hypotensiv effekt (i kombination med regelmæssig blodtrykskontrol er påkrævet).

På trods af manglende data fra kliniske undersøgelser, der bekræfter muligheden for lægemiddelinteraktioner, anbefales det at forsyne vinpocetin med forsigtighed samtidig med centralt virkende lægemidler, antiarytmiske og antikoagulerende lægemidler.

Cavintons opløsning er kemisk uforenelig med heparin, derfor er deres introduktion i en sprøjte forbudt. Imidlertid er samtidig brug af antikoagulantia og Cavinton mulig.

På grund af den kemiske uforenelighed til fortyndingen af ​​Cavinton-opløsningen kan infusionsopløsninger, der indeholder aminosyre, ikke anvendes.

Doseringsregime

Lægemidlet administreres kun som en langsom intravenøs drypinfusion med en hastighed på ikke mere end 80 dråber / min.

Den indledende daglige dosis er normalt 20 mg i 500 ml infusionsvæske, opløsning. Denne dosis kan øges til 1 mg / kg legemsvægt pr. Dag inden for 2-3 dage afhængigt af tolerancen af ​​lægemidlet. til patienter, der vejer 70 kg den gennemsnitlige dosis er 50 mg / dag (50 mg i 500 ml infusionsvæske, opløsning).

Den gennemsnitlige varighed af behandlingen er 10-14 dage.

i patienter med nyre- eller leversygdom ingen speciel dosis udvælgelse er påkrævet.

Lægemidlet kan ikke indgives i / m. Lægemidlet bør ikke indgives uden fortynding.

Efter afslutningen af ​​infusionsbehandling anbefales det at fortsætte behandlingen med lægemidlet i form af tabletter Cavinton ® forte (1 tab 3 gange / dag) eller Cavinton ® (2 tab 3 gange daglig).

Efter afslutning af intravenøs behandling anbefales det at fortsætte behandlingen ved at ordinere lægemidlet oralt i form af tabletter Cavinton ® forte (1 tab 3 gange dagligt) eller Cavinton ® (2 tab 3 gange / dag).

Cavinton ® til injektion kan anvendes saltopløsning eller opløsninger indeholdende dextrose (salsol, ringer, rindeks, reomacrodex). Infusionsopløsning bør anvendes inden for 3 timer efter tilberedning.

Indikationer for graviditet

Brug af lægemidlet under graviditet og amning er kontraindiceret.

Vinpocetin trænger ind i placenta-barrieren, mens koncentrationen af ​​lægemidlet i placenta og føtale blod er lavere end i moderens blod.

Teratogen eller embryotoksisk virkning af lægemidlet blev ikke påvist.

Vinpocetin udskilles i modermælk. Når en enkeltdosis vinpocetin tages i løbet af en time udskilles 0,25% i modermælken. Kliniske data om effekten af ​​vinpocetin på den nyfødte krop er ikke tilgængelig.

den eksperimentelle undersøgelser Det er vist, at Vinpocetine ikke påvirker frugtbarheden hos kvinder og mænd hos dyr. Ikke påvist teratogene og embryotoksiske virkninger. Højdosisindgivelsen af ​​lægemidlet forårsagede i nogle tilfælde blødning fra placenta og spontan abort, tilsyneladende som følge af en stigning i blodforsyningen i blodet.

Med på / i introduktionen af ​​gravide dyr var toksiciteten af ​​vinpocetin højere. Peri- og postnatalstudier afslørede ikke ændringer i afkom på grund af toksicitet.

I studier med en radioaktiv isotop var radioaktiviteten af ​​modermælk 10 gange højere end i blodet i moderorganismen.

Særlige instruktioner

Infusion af Kavinton bør først udføres efter vurdering af forholdet mellem fordel og risiko for behandling hos patienter med forhøjet intrakranielt tryk, med arytmier, langt QT-interval-syndrom, på baggrund af anvendelsen af ​​antiarytmika.

Når Cavinton anvendes til patienter med forlænget QT-intervallsyndrom og samtidig tager medicin, der forlænger QT-intervallet, er EKG-overvågning påkrævet.

Lægemidlet indeholder sorbitol, derfor, hvis patienten har diabetes, er det nødvendigt at regelmæssigt overvåge niveauet af glukose i blodet.

Lægemidlet bør ikke anvendes til patienter med en deficiency af enzymet fructose-1,6-diphosphatase.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Data om Cavintons virkning på evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer er ikke tilgængelige.

Resultaterne af eksperimentelle undersøgelser

Undersøgelser af lægemidlets akutte toksicitet blev udført hos mus, rotter og hunde. Hunde kunne ikke bestemme LD50 når de indgives oralt, da dyrene opkastes efter administration af lægemidlet i en dosis på 400 mg / kg.

I undersøgelsen af ​​subakut toksicitet hos rotter med / i introduktionen blev det ikke observeret under brug af lægemidlet i doser på op til 8 mg / kg inden for 14 dage efter symptomer på toksicitet hos hunde - på baggrund af / i indledningen af ​​lægemidlet i 28 dage i en dosis på 5 mg / kg. Med indførelsen af ​​lægemidlet i højere doser blev salivation konstateret en stigning i puls og respirationsbevægelser. Hos rotter blev der observeret god tolerance selv ved anvendelse af lægemidlet i en dosis på 25 mg / kg.

I undersøgelsen af ​​kronisk toksicitet (i mere end 1 år) blev der ikke fundet kliniske, laboratorie- eller histologiske ændringer. Oral administration til rotter i en dosis på 100 mg / kg i 6 måneder forårsagede ikke systemiske toksiske virkninger. Ved en dosis på 45 mg / kg, når de indgives oralt, viste hunde en forringelse af appetit og opkastning. I / i introduktionen af ​​Cavinton i en dosis på 5 mg / kg til hunde i 90 dage blev ledsaget af et fald i appetitten, udseendet af spasmer, øget puls og respiration. Samtidig forblev laboratorieparametre og histologiske resultater uændrede.

Ved udførelse af flere specielle test blev det vist, at Vinpocetine ikke har en mutagen effekt.

Ifølge resultaterne af toårige undersøgelser blev det konkluderet, at vinpocetin ikke er kræftfremkaldende for mennesker.

Beskrivelse af lægemidlet Kovinan

Covinan (Covinan) er et hormonalt stof til katte og hunde, der bruges til at regulere sexjagt og falsk graviditet hos kvinder. Lægemidlet blev udviklet i det nederlandske farmakologiske firma Intervet (Intervet International B.V.).

Kovinan er et populært veterinærmedicin, der sælges i næsten alle veterinærlægemidler.

Intervet blev etableret i 1949 i byen Boxmeer (Holland). Formålet med oprettelsen var udvikling og produktion af vaccinationer til fugle. Efterspørgslen efter fremstillede varer var stor, så et lille firma udviklede sig hurtigt. I 1969 blev det kendt som Intervet International B.V. og blev en del af den største farmakologiske organisation Akzo Nobel. Gradvist blev mærket "Intervet" kendt over hele verden, og enheden kom ind i de tre bedste verdensledere inden for produktion af veterinærvacciner. Endnu en gang blev Intervet en separat organisation i 2006, og et år senere blev det en division af Schering-Plough, som er en del af Merck & Co (Merck Animal Health eller MSD). I Rusland hedder dette firma LLC Intervet. MSD Animal Health.

Form for frigivelse Covinana

Covinan fås i form af injektionsvæske, suspension. Det hældes i flasker af mørkt glas. Hver flaske (20 ml) er lukket med en gummiprop og indrullet med en metalhætte. Alle enheder af lægemidlet pakkes individuelt i papkasser med en annotation. Упаковка с 1 флаконом может стоить от 1700 до 1900 рублей.

Внешне Ковинан представляет собой мутную белую жидкость, которая при хранении может расслаиваться. Это легко устраняется при интенсивном встряхивании.

Раньше на упаковке Ковинана был указан производитель MSD, а на современных указан — Intervet (но в ветаптеках можно встретить обе модификации)

Состав препарата

Sammensætningen af ​​det hormonelle lægemiddel omfatter følgende stoffer:

  • proligeston (aktiv ingrediens)
  • kosttilskud E-214 og E-218,
  • polysorbat (overfladeaktivt stof)
  • lecithin og sorbitanpalmitat (emulgatorer),
  • natriumcitrat duhvodny (kosttilskud E-331),
  • kaliumdihydrogenphosphat (salt anvendt til fremstilling af isotonisk opløsning)
  • macrogol 4000 (stof forårsager afføringsmiddel effekt)
  • vand til injektion.

Sådan opbevares Kovinan

Brugsanvisningen siger, at Kovinan skal opbevares under følgende forhold:

  • i fabrikantens lukkede emballage
  • adskilt fra mad og foder,
  • uden for børns rækkevidde
  • på et tørt sted, der er beskyttet mod direkte sollys
  • ved en temperatur fra 2 ° C til 25 ° C,
  • inden for 3 år fra produktionsdatoen.

Vigtigt: Suspensionen skal anvendes umiddelbart efter åbningen af ​​flasken. Ubrugt lægemiddel skal bortskaffes straks. Brug heller ikke udgået eller forkælet medicin (for eksempel en mørk suspension).

Et førstehjælpskasse er det perfekte sted at opbevare Kovinan og andre veterinære lægemidler.

Hvordan virker Covinan

Hormonal i Kovinan er kun det aktive stof - proligeston. Dette er en syntetisk steroidkomponent, som påvirker udskillelsen af ​​hormoner i hypofysen. Uden disse hormoner forstyrres follikelproduktionen i æggestokkene, og viskositeten øges i livmoderen. Som følge heraf kan de befrugtede æg ikke løses, og udskillelsen af ​​brystkirtlerne forstyrres også. Dette forklarer lægemidlets præventionsvirkning. Men med afskaffelsen af ​​lægemidlet genoprettes niveauet af hormoner i blodet.

Proligestone ophobes i kroppen, derfor ophører handlingen ikke umiddelbart efter afbrydelsen af ​​lægemidlet. Det meste af stoffet fjernes fra fæces, da det kommer ind i tarmen sammen med galde. Resten af ​​proligeston udskilles i urinen.

Funktioner ved brug hos katte

Covinan skal indgives subkutant. Tillad ikke intrakutan administration, samt indledning af stoffer i det subkutane fedtlag eller arvæv. Det anbefales, at injektionsstedet behandles med alkohol eller en alkoholholdig opløsning. Ryst suspensionen grundigt inden brug. For at kunne anvende den ønskede effekt og opnå den ønskede effekt skal du korrekt beregne doseringen og udarbejde et behandlingsregime.

Covinan ansøgningsskema

Hvis du vil forhindre en seksuel jagt én gang, skal du gøre 1 injektion i hvilende periode (inden for 3-4 måneder efter den sidste varme). Men i tilfælde af konstant brug skal du følge skemaet:

  • den første injektion i resten periode,
  • Andet skud 3 måneder efter den første injektion
  • den tredje injektion 4 måneder efter den anden injektion,
  • derefter indgives lægemidlet hver 5. måned.

Engang gik min mor på et langt tog, og hun havde ingen at forlade katten (Dusya) med. Det skete så, at i det øjeblik havde jeg en fremmed kat i overeksponeringen, og vi planlagde ikke at strikke Dusi. Da de bragte hende, så jeg mærke til forløberen (der var udledninger, men hun lod ikke katten hen til hende). Jeg havde ikke andet valg end at tage dyret til dyrlægen. Douce blev skubbet af Kovinan, og katten gjorde ikke længere hende på hende. Sandt de første par dage var jeg nødt til at passe på dyrene, men resten 2 uger var katten stille sameksisteret med en kat.

Sikkerhedsforanstaltninger

Der er flere regler, der ikke bør glemmes, når man arbejder med stoffet:

  • før og efter håndkontakt skal vaskes med varmt vand og sæbe,
  • i tilfælde af utilsigtet kontakt af stoffet med øjnene i huden eller slimhinderne, skal de vaskes,
  • personer med overfølsomhed over for komponenterne bør undgå direkte kontakt med Covinan,
  • i tilfælde af allergi eller i tilfælde af utilsigtet indtagelse af stoffet i menneskekroppen skal du straks kontakte den medicinske facilitet,
  • tomme medicinflasker må ikke anvendes til husholdningsbrug, de skal bortskaffes sammen med husholdningsaffald.

For at undgå direkte kontakt med medicinen kan gummihandsker og andet personligt beskyttelsesudstyr anvendes.

Mulige bivirkninger og kontraindikationer

Covinan kan ikke anvendes af følgende dyr:

  • gravide og ammende katte,
  • katte under østrus,
  • katte med patologi i det genitourinære system,
  • katte, der længe har observeret udledning.

Nogle dyrlæger anbefaler ikke brugen af ​​Covinan i diabetes mellitus, men denne sygdom er ikke kontraindikation. I sådanne tilfælde kan lægemidlet anvendes under tilsyn af dyrlægen, da det kræver konstant overvågning af blodsukkerniveauet.

I nogle tilfælde kan katten have bivirkninger:

  • smerte på injektionsstedet (umiddelbart efter suspensionen)
  • håret kan lyse på injektionsstedet (sjældent opstår hårtab på denne del af kroppen)
  • katten kan få overskydende vægt (hormonal svigt),
  • gluttony eller omvendt ligegyldighed for alt
  • stigning i mælkekirtler,
  • betændelse i livmoderen (pyometritis, endometritis osv.).

Sandsynligheden for uønskede virkninger ved brug af Kovinan er ikke op til 0,6%.

Jeg spurgte dyrlægen, hvorfor instruktionerne angiver mulige bivirkninger, hvis de aldrig kan forekomme. En dyrlæge svarede, at det var gjort af sikkerhedsmæssige årsager. Hvis en kat for eksempel har en pludselig hævelse af brystkirtlen, betyder det ikke, at medicinen ikke hjalp. Dette fænomen kan passere uden intervention (selvfølgelig er det stadig tilrådeligt at vise katten til dyrlægen). Men hvis denne effekt ikke er angivet i instruktionerne, kan ejerne træffe de forkerte beslutninger (for eksempel injicere en anden dosis medicin) og skade katten.

Brugen af ​​hormonelle stoffer kan føre til uønskede konsekvenser, så før du behandler en kat, konsulter en dyrlæge.

Kombinationen af ​​stoffet Covinan med andre lægemidler

Covinan kan bruges sammen med andre veterinærlægemidler, undtagen følgende:

  • østrogener (estron, østradiol osv.)
  • progestiner (Proligestone, Mepregenol, etc.).

Den kombinerede anvendelse af Covinan med andre hormonelle midler er fyldt med øgede bivirkninger.

Se videoen: Kom godt i gang med drone S70W (Juli 2021).

Загрузка...

Pin
Send
Share
Send
Send

zoo-club-org